机译:使用CRIspR-Cas9对血友病a患者衍生的ipsC中的大因子VIII基因染色体反转进行功能校正
机译:使用CRISPR-Cas9对血友病患者自发iPSC中大因子VIII基因染色体倒置的功能校正
机译:CRISPR / CAS9介导的血友病患者衍生的IPSC中的基因校正
机译:产生基因编辑血友病患者衍生的IPSC细胞系,YCMI001-B-1,通过CRISPR / CAS9靶向插入凝血因子FVIII
机译:人为因子VIII抑制剂的动物因子VIII的乙酰丁酮:先天性血友病药中抑制剂患者的血浆中的预防
机译:血友病A的基因治疗:用表达生物工程化人类因子VIII基因的逆转录病毒载体靶向长期造血的繁殖细胞
机译:血友病A患者特异性iPSC中F8内含子22倒位的原位遗传校正
机译:使用CRISPR-Cas9在血友病患者自发iPSC中大因子VIII基因染色体倒置的功能校正